
Une prise de décision fiable commence avec l’identification du groupe de patientes véritablement à faible risque de récidive.
Une évaluation précise des risques peut aider les patientes ayant un faible risque de récidive à éviter la chimiothérapie en toute sécurité. EndoPredict intègre l’expression génique et les caractéristiques clinico-pathologiques pour identifier une large population de patientes véritablement à faible risque de récidive.
EndoPredict fournit des résultats pronostiques à 10 ans fiables (données issues d'études de validation indépendantes)
EndoPredict a été validé dans des études cliniques chez une population de patientes constante : patientes ER+, HER2-, sans envahissement ganglionnaire (N0) et avec envahissement ganglionnaire (N+), toutes les patientes ont été traitées par hormonothérapie pendant 5 ans seulement.


EndoPredict identifie un risque de récidive constant chez des patientes N0 et N+ quelles que soient les études
Fillipits et al ont publié la validation indépendante du score moléculaire EndoPredict de 12 gènes (score EP) et du score complet EPclin en utilisant des données de deux études de phase 3, ABCSG-6 et ABCSG-8. Les patientes incluses dans ces études ont été traitées par hormonothérapie seule pendant 5 ans. Les patientes de l'étude ABCSG-6 ont reçu du tamoxifène pendant 5 ans, ou du tamoxifène et de l'aminoglutéthimide pendant 2 ans, puis du tamoxifène pendant 3 ans. Les patientes de l'étude ABCSG-8 ont reçu du tamoxifène pendant 5 ans ou du tamoxifène pendant 2 ans puis de l'anastrozole pendant 3 ans.
EndoPredict améliore la prédiction des métastases comparé aux facteurs pronostiques classiques

EndoPredict offre un meilleur pronostique que le Ki-67
Dubsky P et al 2012 : L’analyse de Kaplan-Meier de la survie sans métastase en fonction du risque EPclin a été réalisée sur 1 702 échantillons ER+, HER2- des études ABCSG-6 et ABCSG-8 précédemment classés selon leur sous-type moléculaire Ki-67 comme à faible risque (sous-type moléculaire luminal A, Ki-67 < 14 %) ou à risque élevé (sous-type moléculaire luminal B, Ki-67 ≥ 14 %).

EndoPredict offre un meilleur pronostique que le grade de la tumeur
Dubsky P et al 2012 : L’analyse de Kaplan-Meier de la survie sans métastase en fonction du risque EPclin a été réalisée sur 1 702 échantillons ER+, HER2- des études ABCSG-6 et ABCSG-8 précédemment classés selon le grade tumoral (grade 1, 2 ou 3).
