Mis au point et validé par des données de résultats à 10 ans chez plus de 3 500 femmes

(Réf. Filipits ’11, Buus ‘16)

Recommandé par les guidelines internationales

(ASCO, ESMO, St. Gallen, AGO)

Le principal test de prédiction de la récidive du cancer du sein en Europe

10 ans : une période plus longue et plus significative

Récidive précoce et tardive à distance

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Intègre l'expression génique et les caractéristiques clinico-pathologiques

le score moléculaire de 12 gènes, la taille de la tumeur et le statut ganglionnaire

Identifier un grand pourcentage de patientes véritablement à faible risque de récidive

(taux de récidive moyen de 6,6 %)

  • < 70 % de patientes N0 à faible risque
  • Jusqu’à 30 % de patientes N1

Un rapport de test simple pour des discussions claires et précises

Identifier un plus grand nombre de patientes atteintes d'un cancer du sein ayant véritablement un faible risque de récidive à distance à 10 ans (réf. Sestak) pouvant éviter la chimiothérapie sans danger

EndoPredict a été mis au point et validé pour des femmes se trouvant dans les cas suivants :

  • Cancer du sein ER+, HER2- à un stade précoce
  • Tissu prélevé chirurgicalement
  • Avec ou sans envahissement ganglionnaire (N0 ou N1)
  • Stade de la tumeur T1, T2 ou T3
EndoPredict®

EndoPredict est un test de deuxième génération de prédiction de la récidive du cancer du sein qui combine le pouvoir pronostique d’un score moléculaire de 12 gènes à la taille de la tumeur et au statut ganglionnaire.

EndoPredict fournit une évaluation complète du risque de récidive à distance à 10 ans pour les femmes atteintes d’un cancer du sein ER+, HER2- à un stade précoce, lorsqu’elles sont traitées par hormonothérapie pendant 5 ans.

EndoPredict a été développé sur la base de données de résultats à 10 ans pour évaluer le risque de récidive avec une haute précision